CAS 1353975-50-4

2-((2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)cyclohexyl)(isopropyl)amino)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353975-50-4
分子式C19H28N2O4
分子量348.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)cyclohexyl)(isopropyl)amino)acetic acid CAS 1353975-50-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)cyclohexyl)(isopropyl)amino)acetic acid，CAS 1353975-50-4）属于药物标准品。分子式 C19H28N2O4，分子量 348.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H28N2O4 的（2-((2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)cyclohexyl)(isopropyl)amino)acetic acid），其CAS登记号是 1353975-50-4，分子量为 348.44 g/mol。 （C19H28N2O4）含有黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：（2-((2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)cyclohexyl)(isopropyl)amino)acetic acid，CAS 1353975-50-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H28N2O4
分子量348.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，徐明华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113044226 A, 授权公告日 2021-06-09.
  2. 发明人马晓峰，郭海燕，何建平. "Method for the Synthesis of 2-((2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)cyclohexyl)(isopropyl)amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117548709 B, 授权公告日 2017-12-14.
  3. 发明人沈红梅，高志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)cyclohexyl)(isopropyl)amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115082616 A, 授权公告日 2023-12-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2270, (10), 6739-6768.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1391, (2), 503-526.

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