CAS 1353975-64-0

Benzyl 2-((ethyl(2-hydroxyethyl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353975-64-0
分子式C18H28N2O3
分子量320.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 2-((ethyl(2-hydroxyethyl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1353975-64-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl 2-((ethyl(2-hydroxyethyl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1353975-64-0。分子式 C18H28N2O3，分子量 320.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H28N2O3 的（Benzyl 2-((ethyl(2-hydroxyethyl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1353975-64-0，分子量为 320.43 g/mol。 依据分子式为 C18H28N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 320.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1353975-64-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H28N2O3
分子量320.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Kumar R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9387918 B2, 2025-02-27.
  2. 发明人李文辉，赵玉洁，高志强. "Method for the Synthesis of Benzyl 2-((ethyl(2-hydroxyethyl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111389383 A, 授权公告日 2017-10-06.
  3. 发明人冯建国，钱学锋，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 2-((ethyl(2-hydroxyethyl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116106206 B, 授权公告日 2021-09-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 1714, (8), 1696-1718.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1861, (10), 6471-6497.

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