CAS 1353975-66-2

Benzyl N-methyl-N-[(pyrrolidin-2-yl)methyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353975-66-2
分子式C14H20N2O2
分子量248.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl N-methyl-N-[(pyrrolidin-2-yl)methyl]carbamate CAS 1353975-66-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl N-methyl-N-[(pyrrolidin-2-yl)methyl]carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1353975-66-2。分子式 C14H20N2O2，分子量 248.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C14H20N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （Benzyl N-methyl-N-(pyrrolidin-2-yl)methylcarbamate），CAS注册编号 1353975-66-2，化学分子式为 C14H20N2O2，分子量 248.32 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性

应用场景：（Benzyl N-methyl-N- (pyrrolidin-2-yl)methyl carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O2
分子量248.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Johansson L, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3439482 A1, 2022-09-17.
  2. 发明人刘建华，沈红梅，郭海燕. "Method for the Synthesis of Benzyl N-methyl-N-[(pyrrolidin-2-yl)methyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116702915 A, 授权公告日 2017-06-02.
  3. 发明人周伟，林芳，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl N-methyl-N-[(pyrrolidin-2-yl)methyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114868035 B, 授权公告日 2024-01-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 2025, (12), 9576-9588.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 1754, (11), 6890-6897.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl N-methyl-N-[(pyrrolidin-2-yl)methyl]carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 2365, 9093-9107.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 2251, (1), 3860-3883.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...