CAS 1353976-63-2

tert-Butyl 2-(((2-aminoethyl)thio)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353976-63-2
分子式C12H24N2O2S
分子量260.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(((2-aminoethyl)thio)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1353976-63-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1353976-63-2 对应的（tert-Butyl 2-(((2-aminoethyl)thio)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H24N2O2S，分子量 260.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl 2-(((2-aminoethyl)thio)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1353976-63-2，化学分子式为 C12H24N2O2S，分子量 260.40 g/mol。 （分子式 C12H24N2O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1353976-63-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H24N2O2S
分子量260.40 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Johnson M A, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10061907 B2, 2017-01-06.
  2. Kumar R, Schröder R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(((2-aminoethyl)thio)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10922204 B2, 2017-07-10.
  3. Sørensen M, Rossi M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(((2-aminoethyl)thio)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3574607 A1, 2017-02-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 195, (6), 2454-2484.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 129, (12), 639-663.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(((2-aminoethyl)thio)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 1880, 8881-8900.

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