CAS 1353986-16-9

2-((2,5-Dichlorobenzyl)(isopropyl)amino)ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353986-16-9
分子式C12H17Cl2NO
分子量262.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2,5-Dichlorobenzyl)(isopropyl)amino)ethanol CAS 1353986-16-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1353986-16-9 对应的（2-((2,5-Dichlorobenzyl)(isopropyl)amino)ethanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H17Cl2NO，分子量 262.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C12H17Cl2NO 的（2-((2,5-Dichlorobenzyl)(isopropyl)amino)ethanol），其CAS登记号是 1353986-16-9，分子量为 262.18 g/mol。 （分子式 C12H17Cl2NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：（2-((2,5-Dichlorobenzyl)(isopropyl)amino)ethanol，CAS 1353986-16-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17Cl2NO
分子量262.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，唐晓军，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112445186 A, 授权公告日 2022-02-06.
  2. Kowalski A, Martínez F, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2-((2,5-Dichlorobenzyl)(isopropyl)amino)ethanol" [P]. European Patent, EP 3956872 A1, 2022-11-22.
  3. Sørensen M, Lefèvre J P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2,5-Dichlorobenzyl)(isopropyl)amino)ethanol" [P]. European Patent, EP 3655940 A1, 2017-06-23.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 390, (2), 2568-2580.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1119, 3124-3134.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2,5-Dichlorobenzyl)(isopropyl)amino)ethanol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 878, (7), 982-988.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 712, (4), 825-846.

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