CAS 1353993-07-3

(S)-2-(((1-((Benzyloxy)carbonyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)amino)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353993-07-3
分子式C17H24N2O4
分子量320.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(((1-((Benzyloxy)carbonyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)amino)acetic acid CAS 1353993-07-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-2-(((1-((Benzyloxy)carbonyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)amino)acetic acid，CAS 1353993-07-3），分子式 C17H24N2O4，分子量 320.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为320.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H24N2O4 的（(S)-2-(((1-((Benzyloxy)carbonyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)amino)acetic acid），其CAS登记号是 1353993-07-3，分子量为 320.38 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括320.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（(S)-2-(((1-((Benzyloxy)carbonyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)amino)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24N2O4
分子量320.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nielsen H, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3857538 A1, 2025-06-16.
  2. 发明人何建平，罗永刚，李文辉. "Method for the Synthesis of (S)-2-(((1-((Benzyloxy)carbonyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109720624 B, 授权公告日 2015-08-26.
  3. 发明人胡光，张德明，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(((1-((Benzyloxy)carbonyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110864300 A, 授权公告日 2021-11-27.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 1026, 8494-8513.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 709, (7), 3795-3808.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-(((1-((Benzyloxy)carbonyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)amino)acetic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 763, 2445-2467.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 104, (5), 4770-4778.

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