CAS 1353995-69-3

(R)-tert-Butyl 3-((2-hydroxyethyl)thio)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353995-69-3
分子式C11H21NO3S
分子量247.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-tert-Butyl 3-((2-hydroxyethyl)thio)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1353995-69-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-tert-Butyl 3-((2-hydroxyethyl)thio)pyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1353995-69-3。分子式 C11H21NO3S，分子量 247.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C11H21NO3S 的（(R)-tert-Butyl 3-((2-hydroxyethyl)thio)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1353995-69-3，分子量为 247.35 g/mol。 （分子式 C11H21NO3S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：（(R)-tert-Butyl 3-((2-hydroxyethyl)thio)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1353995-69-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21NO3S
分子量247.35 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，朱建伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110490550 B, 授权公告日 2016-07-04.
  2. Schröder R, Stevens L M, Klinger H. "Method for the Synthesis of (R)-tert-Butyl 3-((2-hydroxyethyl)thio)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10406228 B2, 2017-02-06.
  3. 发明人高志强，陈志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (R)-tert-Butyl 3-((2-hydroxyethyl)thio)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117306787 A, 授权公告日 2015-06-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 246, 8222-8227.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 156, 2801-2812.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-tert-Butyl 3-((2-hydroxyethyl)thio)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 2285, (11), 1565-1587.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 1117, 3034-3043.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...