CAS 1354003-75-0

(S)-N1-Isopropyl-N1-(1-methylpyrrolidin-3-yl)ethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354003-75-0
分子式C10H23N3
分子量185.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N1-Isopropyl-N1-(1-methylpyrrolidin-3-yl)ethane-1,2-diamine CAS 1354003-75-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1354003-75-0 对应的（(S)-N1-Isopropyl-N1-(1-methylpyrrolidin-3-yl)ethane-1,2-diamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H23N3，分子量 185.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为185.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1354003-75-0 对应的化合物（英文标识 (S)-N1-Isopropyl-N1-(1-methylpyrrolidin-3-yl)ethane-1,2-diamine），化学式 C10H23N3，相对分子质量 185.31。 受分子结构中有机化合物的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括185.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-N1-Isopropyl-N1-(1-methylpyrrolidin-3-yl)ethane-1,2-diamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H23N3
分子量185.31 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Björnsson E, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3377359 A1, 2025-01-21.
  2. Mueller T C, Lefèvre J P, Johansson L. "Method for the Synthesis of (S)-N1-Isopropyl-N1-(1-methylpyrrolidin-3-yl)ethane-1,2-diamine" [P]. European Patent, EP 3962732 A1, 2019-06-13.
  3. Mueller T, Park J H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N1-Isopropyl-N1-(1-methylpyrrolidin-3-yl)ethane-1,2-diamine" [P]. US Patent, US 11626600 B2, 2015-05-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 2284, 8018-8043.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 2057, 8976-8998.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N1-Isopropyl-N1-(1-methylpyrrolidin-3-yl)ethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 2321, (6), 4938-4968.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2011, 1493, (8), 6489-6501.

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