CAS 1354007-77-4

(S)-1-(2-(((2-Hydroxyethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354007-77-4
分子式C9H18N2O2
分子量186.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(2-(((2-Hydroxyethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone CAS 1354007-77-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-1-(2-(((2-Hydroxyethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone，CAS 号 1354007-77-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H18N2O2，分子量 186.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H18N2O2 的（(S)-1-(2-(((2-Hydroxyethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone），其CAS登记号是 1354007-77-4，分子量为 186.25 g/mol。 （C9H18N2O2）含有氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：（(S)-1-(2-(((2-Hydroxyethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone，CAS 1354007-77-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H18N2O2
分子量186.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Schröder R, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3536111 A1, 2015-02-12.
  2. 发明人冯建国，徐明华，韩伟. "Method for the Synthesis of (S)-1-(2-(((2-Hydroxyethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112309637 A, 授权公告日 2015-04-27.
  3. 发明人王建平，郑宇鹏，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(2-(((2-Hydroxyethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112229778 A, 授权公告日 2023-07-25.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 1084, (11), 443-448.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 1937, (8), 651-667.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(2-(((2-Hydroxyethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 837, (7), 3785-3792.

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