CAS 1354010-64-2

(S)-Benzyl 3-(cyclopropyl(2-hydroxyethyl)amino)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354010-64-2
分子式C18H26N2O3
分子量318.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-Benzyl 3-(cyclopropyl(2-hydroxyethyl)amino)piperidine-1-carboxylate CAS 1354010-64-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-Benzyl 3-(cyclopropyl(2-hydroxyethyl)amino)piperidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1354010-64-2，分子式 C18H26N2O3，分子量 318.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为318.41 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1354010-64-2 对应的化合物（英文标识 (S)-Benzyl 3-(cyclopropyl(2-hydroxyethyl)amino)piperidine-1-carboxylate），化学式 C18H26N2O3，相对分子质量 318.41。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(S)-Benzyl 3-(cyclopropyl(2-hydroxyethyl)amino)piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H26N2O3
分子量318.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Mueller T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11170348 B2, 2018-03-13.
  2. Sørensen M, Lefèvre J P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (S)-Benzyl 3-(cyclopropyl(2-hydroxyethyl)amino)piperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3139461 A1, 2015-08-16.
  3. 发明人马晓峰，赵玉洁，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Benzyl 3-(cyclopropyl(2-hydroxyethyl)amino)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116566885 A, 授权公告日 2020-04-09.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 745, (9), 7673-7690.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 563, (6), 4401-4423.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-Benzyl 3-(cyclopropyl(2-hydroxyethyl)amino)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2275, (3), 2061-2076.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 2327, 4951-4966.

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