CAS 1354023-87-2
2-Amino-N-((1S)-2-(dimethylamino)cyclohexyl)-N,3-dimethylbutanamide
| CAS 号 | 1354023-87-2 |
| 分子式 | C14H29N3O |
| 分子量 | 255.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Amino-N-((1S)-2-(dimethylamino)cyclohexyl)-N,3-dimethylbutanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1354023-87-2。分子式 C14H29N3O，分子量 255.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1354023-87-2 对应的化合物（英文标识 2-Amino-N-((1S)-2-(dimethylamino)cyclohexyl)-N,3-dimethylbutanamide），化学式 C14H29N3O，相对分子质量 255.40。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为255.40 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀
应用场景：（2-Amino-N-((1S)-2-(dimethylamino)cyclohexyl)-N,3-dimethylbutanamide，CAS 1354023-87-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H29N3O |
| 分子量 | 255.40 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Johansson L, Nowak P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3738017 A1, 2023-04-07.
- Chen K W, Davis P L, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2-Amino-N-((1S)-2-(dimethylamino)cyclohexyl)-N,3-dimethylbutanamide" [P]. US Patent, US 11587984 B2, 2016-08-10.
- 发明人韩伟，徐明华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-N-((1S)-2-(dimethylamino)cyclohexyl)-N,3-dimethylbutanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114504139 A, 授权公告日 2015-01-27.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 711, (2), 3196-3210.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 1994, 9131-9157.
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