CAS 1354029-63-2

N-((1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)-N-ethylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354029-63-2
分子式C14H27N3O2
分子量269.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)-N-ethylacetamide CAS 1354029-63-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1354029-63-2 对应的（N-((1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)-N-ethylacetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H27N3O2，分子量 269.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-((1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)-N-ethylacetamide），CAS注册编号 1354029-63-2，化学分子式为 C14H27N3O2，分子量 269.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为269.38 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：（N-((1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)-N-ethylacetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H27N3O2
分子量269.38 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Lee S K, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9085211 B2, 2024-06-16.
  2. 发明人沈红梅，高志强，何建平. "Method for the Synthesis of N-((1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)-N-ethylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108180749 A, 授权公告日 2018-07-09.
  3. 发明人赵玉洁，罗永刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)-N-ethylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117781170 B, 授权公告日 2015-11-09.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1567, (2), 3890-3902.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 1125, (3), 1539-1553.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)-N-ethylacetamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 2230, 7909-7936.

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