CAS 1354484-52-8

(2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3-nitrophenoxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354484-52-8
分子式C16H20N2O7
分子量352.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3-nitrophenoxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 1354484-52-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3-nitrophenoxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1354484-52-8。分子式 C16H20N2O7，分子量 352.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3-nitrophenoxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 1354484-52-8，化学分子式为 C16H20N2O7，分子量 352.34 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括352.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354484-52-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20N2O7
分子量352.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Stevens L M, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11980597 B2, 2018-10-17.
  2. 发明人赵玉洁，唐晓军，高志强. "Method for the Synthesis of (2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3-nitrophenoxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110327458 B, 授权公告日 2017-08-28.
  3. Fischer A B, Stevens L M, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3-nitrophenoxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10176735 B2, 2019-06-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1715, 2994-2998.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 982, (6), 4818-4840.

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