CAS 1354705-65-9

Ethyl 3-(4-iodo-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354705-65-9
分子式C9H13IN2O2
分子量308.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(4-iodo-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)propanoate CAS 1354705-65-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1354705-65-9 对应的（Ethyl 3-(4-iodo-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)propanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H13IN2O2，分子量 308.12。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C9H13IN2O2 的（Ethyl 3-(4-iodo-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)propanoate），其CAS登记号是 1354705-65-9，分子量为 308.12 g/mol。 （分子式 C9H13IN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：（Ethyl 3-(4-iodo-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)propanoate，CAS 1354705-65-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13IN2O2
分子量308.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，韩伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117291111 A, 授权公告日 2015-02-01.
  2. Anderson J P, Williams B T, Klinger H. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(4-iodo-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)propanoate" [P]. US Patent, US 10417367 B2, 2020-12-27.
  3. 发明人王建平，赵玉洁，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(4-iodo-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108832450 A, 授权公告日 2020-05-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 177, 1623-1650.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 2260, 9601-9608.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-(4-iodo-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)propanoate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 2111, (4), 3342-3346.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2023, 1605, 184-200.

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