CAS 1354752-76-3

N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-S-(prop-2-yn-1-yl)-L-cysteine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354752-76-3
分子式C21H19NO4S
分子量381.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-S-(prop-2-yn-1-yl)-L-cysteine CAS 1354752-76-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-S-(prop-2-yn-1-yl)-L-cysteine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1354752-76-3。分子式 C21H19NO4S，分子量 381.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为381.44 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1354752-76-3 对应的化合物（英文标识 N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-S-(prop-2-yn-1-yl)-L-cysteine），化学式 C21H19NO4S，相对分子质量 381.44。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-S-(prop-2-yn-1-yl)-L-cysteine，CAS 1354752-76-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H19NO4S
分子量381.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，冯建国，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112035327 A, 授权公告日 2020-07-09.
  2. 发明人王建平，郭海燕，徐明华. "Method for the Synthesis of N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-S-(prop-2-yn-1-yl)-L-cysteine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117379784 B, 授权公告日 2019-05-25.
  3. 发明人郭海燕，李文辉，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-S-(prop-2-yn-1-yl)-L-cysteine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108330237 A, 授权公告日 2019-11-01.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 96, (5), 3127-3139.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 1184, 8740-8747.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-S-(prop-2-yn-1-yl)-L-cysteine Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 1768, 9102-9128.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2010, 1697, (9), 2335-2365.

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