CAS 1354949-60-2

2-(4-Bromothiophen-2-yl)-2-(morpholin-4-yl)acetic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354949-60-2
分子式C10H12BrNO3S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Bromothiophen-2-yl)-2-(morpholin-4-yl)acetic acid hydrochloride CAS 1354949-60-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Bromothiophen-2-yl)-2-(morpholin-4-yl)acetic acid hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1354949-60-2。分子式 C10H12BrNO3S HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-(4-Bromothiophen-2-yl)-2-(morpholin-4-yl)acetic acid hydrochloride），CAS注册编号 1354949-60-2，化学分子式为 C10H12BrNO3S HCl，分子量 342.63 g/mol。 （分子式 C10H12BrNO3S HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用

应用场景：（2-(4-Bromothiophen-2-yl)-2-(morpholin-4-yl)acetic acid hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12BrNO3S HCl
分子量342.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，唐晓军，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108077053 B, 授权公告日 2025-05-18.
  2. 发明人郑宇鹏，周伟，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(4-Bromothiophen-2-yl)-2-(morpholin-4-yl)acetic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114964715 B, 授权公告日 2025-06-10.
  3. Nowak P, Schröder R, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Bromothiophen-2-yl)-2-(morpholin-4-yl)acetic acid hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3742462 A1, 2019-04-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 2013, 9339-9357.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 477, (7), 3986-4000.

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