CAS 1355334-55-2

Methyl 1-(3-chlorobenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1355334-55-2
分子式C13H14ClNO3
分子量267.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-(3-chlorobenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate CAS 1355334-55-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 1-(3-chlorobenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate，CAS 1355334-55-2）属于药物标准品。分子式 C13H14ClNO3，分子量 267.71。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C13H14ClNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 267.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 1355334-55-2 对应的化合物（英文标识 Methyl 1-(3-chlorobenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate），化学式 C13H14ClNO3，相对分子质量 267.71。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 1-(3-chlorobenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14ClNO3
分子量267.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Park J H, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11207665 B2, 2016-07-05.
  2. 发明人韩伟，唐晓军，林芳. "Method for the Synthesis of Methyl 1-(3-chlorobenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115326525 A, 授权公告日 2023-10-19.
  3. 发明人杨光，唐晓军，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-(3-chlorobenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110764836 A, 授权公告日 2025-03-06.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1091, 259-289.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 2250, 3772-3783.

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