CAS 1355490-32-2

n-(2-Amino-2-oxoethyl)-N-butylthiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1355490-32-2
分子式C11H16N2O2S
分子量240.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(2-Amino-2-oxoethyl)-N-butylthiophene-2-carboxamide CAS 1355490-32-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1355490-32-2 对应的（n-(2-Amino-2-oxoethyl)-N-butylthiophene-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H16N2O2S，分子量 240.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1355490-32-2 对应的化合物（英文标识 n-(2-Amino-2-oxoethyl)-N-butylthiophene-2-carboxamide），化学式 C11H16N2O2S，相对分子质量 240.32。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括240.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定

应用场景：（n-(2-Amino-2-oxoethyl)-N-butylthiophene-2-carboxamide，CAS 1355490-32-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N2O2S
分子量240.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，周伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111230874 A, 授权公告日 2023-02-02.
  2. Patel M V, Davis P L, Stevens L M. "Method for the Synthesis of n-(2-Amino-2-oxoethyl)-N-butylthiophene-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 9293419 B2, 2024-07-06.
  3. 发明人李文辉，沈红梅，王建平. "A Process for Preparing High-Purity n-(2-Amino-2-oxoethyl)-N-butylthiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116434019 B, 授权公告日 2021-08-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 1664, (1), 9242-9267.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1435, (5), 2609-2628.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(2-Amino-2-oxoethyl)-N-butylthiophene-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 695, (7), 1752-1769.

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