CAS 1357002-99-3
Amoxicillin-13C2,15N (Mixture of Diastereomers)
| CAS 号 | 1357002-99-3 |
| 分子式 | C14[13C]2H19N2[15N]O5S |
| 分子量 | 368.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Amoxicillin-13C2,15N (Mixture of Diastereomers)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1357002-99-3。分子式 C14[13C]2H19N2[15N]O5S，分子量 368.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Amoxicillin-13C2,15N (Mixture of Diastereomers)），CAS注册编号 1357002-99-3，化学分子式为 C1413C2H19N215NO5S，分子量 368.38 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括368.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont
应用场景：（Amoxicillin-13C2,15N (Mixture of Diastereomers)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14[13C]2H19N2[15N]O5S |
| 分子量 | 368.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，马晓峰，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115615744 B, 授权公告日 2016-10-14.
- 发明人周伟，张德明，韩伟. "Method for the Synthesis of Amoxicillin-13C2,15N (Mixture of Diastereomers)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114979526 B, 授权公告日 2016-12-24.
- 发明人罗永刚，沈红梅，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Amoxicillin-13C2,15N (Mixture of Diastereomers)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108336498 A, 授权公告日 2024-12-14.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 508, 4044-4069.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 140, 1660-1680.
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