CAS 1357352-75-0

Tert-butyl 5-(difluoromethyl)-2,6-diazaspiro[3.4]Octane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1357352-75-0
分子式C12H20F2N2O2
分子量262.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 5-(difluoromethyl)-2,6-diazaspiro[3.4]Octane-2-carboxylate CAS 1357352-75-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl 5-(difluoromethyl)-2,6-diazaspiro[3.4]Octane-2-carboxylate，CAS 1357352-75-0）属于药物标准品。分子式 C12H20F2N2O2，分子量 262.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C12H20F2N2O2 的（Tert-butyl 5-(difluoromethyl)-2,6-diazaspiro3.4Octane-2-carboxylate），其CAS登记号是 1357352-75-0，分子量为 262.30 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括262.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1357352-75-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20F2N2O2
分子量262.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Lefèvre J P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3031832 A1, 2020-01-28.
  2. 发明人徐明华，王建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 5-(difluoromethyl)-2,6-diazaspiro[3.4]Octane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113087077 B, 授权公告日 2025-07-11.
  3. 发明人胡光，杨光，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 5-(difluoromethyl)-2,6-diazaspiro[3.4]Octane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109578564 B, 授权公告日 2023-01-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2030, (1), 8359-8379.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 542, 8971-8988.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...