CAS 1359655-69-8

tert-Butyl 2,5-diazaspiro[3.4]octane-2-carboxylate oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1359655-69-8
分子式C11H20N2O2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2,5-diazaspiro[3.4]octane-2-carboxylate oxalate CAS 1359655-69-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 2,5-diazaspiro[3.4]octane-2-carboxylate oxalate，CAS 1359655-69-8）属于药物标准品。分子式 C11H20N2O2 C2H2O4。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C11H20N2O2 C2H2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 302.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1359655-69-8 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2,5-diazaspiro3.4octane-2-carboxylate oxalate），化学式 C11H20N2O2 C2H2O4，相对分子质量 302.33。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1359655-69-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O2 C2H2O4
分子量302.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Rossi M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3377606 A1, 2018-07-02.
  2. Roberts E F, Stevens L M, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2,5-diazaspiro[3.4]octane-2-carboxylate oxalate" [P]. US Patent, US 11633936 B2, 2019-10-22.
  3. 发明人林芳，张德明，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2,5-diazaspiro[3.4]octane-2-carboxylate oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109804167 A, 授权公告日 2017-05-24.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 1933, 2321-2345.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1223, 1061-1082.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2,5-diazaspiro[3.4]octane-2-carboxylate oxalate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 1040, (11), 1836-1843.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 1319, (4), 3564-3568.

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