CAS 1359656-89-5

2-(1-((Benzyloxy)carbonyl)piperidin-4-yl)-1h-imidazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1359656-89-5
分子式C17H19N3O4
分子量329.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-((Benzyloxy)carbonyl)piperidin-4-yl)-1h-imidazole-4-carboxylic acid CAS 1359656-89-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(1-((Benzyloxy)carbonyl)piperidin-4-yl)-1h-imidazole-4-carboxylic acid，CAS 号 1359656-89-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H19N3O4，分子量 329.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为329.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H19N3O4 的（2-(1-((Benzyloxy)carbonyl)piperidin-4-yl)-1h-imidazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1359656-89-5，分子量为 329.35 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括329.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：（2-(1-((Benzyloxy)carbonyl)piperidin-4-yl)-1h-imidazole-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19N3O4
分子量329.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Davis P L, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10016465 B2, 2016-04-10.
  2. 发明人韩伟，郭海燕，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-(1-((Benzyloxy)carbonyl)piperidin-4-yl)-1h-imidazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114484444 B, 授权公告日 2024-09-05.
  3. 发明人钱学锋，李文辉，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-((Benzyloxy)carbonyl)piperidin-4-yl)-1h-imidazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115062876 B, 授权公告日 2024-01-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 386, (1), 759-776.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 902, (10), 5044-5050.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1-((Benzyloxy)carbonyl)piperidin-4-yl)-1h-imidazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 691, 4820-4848.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 914, 8068-8098.

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