CAS 1359705-35-3
Methyl 4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylate
| CAS 号 | 1359705-35-3 |
| 分子式 | C10H7F3N2O5S |
| 分子量 | 324.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Methyl 4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1359705-35-3。分子式 C10H7F3N2O5S，分子量 324.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Methyl 4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-1H-pyrrolo2,3-cpyridine-5-carboxylate），CAS注册编号 1359705-35-3，化学分子式为 C10H7F3N2O5S，分子量 324.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括324.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标
应用场景：（Methyl 4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-1H-pyrrolo 2,3-c pyridine-5-carboxylate，CAS 1359705-35-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H7F3N2O5S |
| 分子量 | 324.23 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，郭海燕，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112255509 A, 授权公告日 2022-08-25.
- 发明人张德明，马晓峰，朱建伟. "Method for the Synthesis of Methyl 4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116098226 A, 授权公告日 2017-10-14.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 773, (9), 1130-1150.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 1047, (5), 2517-2520.
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