CAS 136-69-6

Protokylol Hydrochloride(Mixture of Diastereomers)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号136-69-6
分子式C18H21NO5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Protokylol Hydrochloride(Mixture of Diastereomers) CAS 136-69-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Protokylol Hydrochloride(Mixture of Diastereomers)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 136-69-6。分子式 C18H21NO5 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括367.83 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （Protokylol Hydrochloride(Mixture of Diastereomers)），CAS注册编号 136-69-6，化学分子式为 C18H21NO5 HCl，分子量 367.83 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Protokylol Hydrochloride(Mixture of Diastereomers)，CAS 136-69-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21NO5 HCl
分子量367.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，胡光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112709142 A, 授权公告日 2018-10-02.
  2. Johansson L, Sørensen M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Protokylol Hydrochloride(Mixture of Diastereomers)" [P]. European Patent, EP 3497022 A1, 2019-07-11.
  3. Stevens L M, Klinger H, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Protokylol Hydrochloride(Mixture of Diastereomers)" [P]. US Patent, US 10667568 B2, 2024-06-15.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 651, (12), 8279-8286.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1082, 6315-6343.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Protokylol Hydrochloride(Mixture of Diastereomers) Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 852, (9), 9384-9404.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 2322, (11), 9862-9889.

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