Dehydroabietal CAS 13601-88-2

Dehydroabietal

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13601-88-2
分子式C20H28O
分子量284.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dehydroabietal Dehydroabietal CAS 13601-88-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Dehydroabietal（英文名 Dehydroabietal，CAS 13601-88-2）属于药物标准品。分子式 C20H28O，分子量 284.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 13601-88-2 对应的化合物Dehydroabietal（英文标识 Dehydroabietal），化学式 C20H28O，相对分子质量 284.44。 依据分子式为 C20H28O 的Dehydroabietal结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 284.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，Dehydroabietal的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：从实际应用出发，Dehydroabietal（CAS 13601-88-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Dehydroabietal配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Dehydroabietal
分子式C20H28O
分子量284.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，王建平，何建平. "一种Dehydroabietal的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116759814 B, 授权公告日 2015-05-20.
  2. 发明人陈志强，朱建伟，李文辉. "Method for the Synthesis of Dehydroabietal" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112695890 A, 授权公告日 2015-09-18.
  3. Williams B T, Chen K W, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Dehydroabietal" [P]. US Patent, US 10728953 B2, 2016-06-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Dehydroabietal in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 2477, 2579-2609.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Dehydroabietal as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 2443, 1482-1495.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dehydroabietal Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2100, (3), 5503-5512.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Dehydroabietal Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2023, 1799, (11), 7079-7108.

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