CAS 1360964-01-7

6-Fluoro-3-methyl-1H-indazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1360964-01-7
分子式C9H7FN2O2
分子量194.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Fluoro-3-methyl-1H-indazole-5-carboxylic acid CAS 1360964-01-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Fluoro-3-methyl-1H-indazole-5-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1360964-01-7，分子式 C9H7FN2O2，分子量 194.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1360964-01-7 对应的化合物（英文标识 6-Fluoro-3-methyl-1H-indazole-5-carboxylic acid），化学式 C9H7FN2O2，相对分子质量 194.16。 依据分子式为 C9H7FN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 194.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于

应用场景：针对化学分析用途，（6-Fluoro-3-methyl-1H-indazole-5-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7FN2O2
分子量194.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nowak P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3793076 A1, 2019-08-13.
  2. 发明人李文辉，马晓峰，徐明华. "Method for the Synthesis of 6-Fluoro-3-methyl-1H-indazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112927219 B, 授权公告日 2024-11-04.
  3. Williams B T, Fischer A B, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 6-Fluoro-3-methyl-1H-indazole-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11291055 B2, 2022-04-28.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 2270, (1), 4159-4175.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 968, 9700-9714.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Fluoro-3-methyl-1H-indazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 1731, (1), 1450-1466.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 624, 1577-1592.

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