CAS 13610-53-2
13610-53-2 2-(2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-3-yl)propanoic acid Z228474600
| CAS 号 | 13610-53-2 |
| 分子式 | C10H9NO4 |
| 分子量 | 207.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（13610-53-2 2-(2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-3-yl)propanoic acid Z228474600）为药物标准品，CAS 登记号 13610-53-2，分子式 C10H9NO4，分子量 207.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H9NO4 的（13610-53-2 2-(2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-3-yl)propanoic acid Z228474600），其CAS登记号是 13610-53-2，分子量为 207.18 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括207.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图
应用场景：针对化学分析用途，（13610-53-2 2-(2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-3-yl)propanoic acid Z228474600）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H9NO4 |
| 分子量 | 207.18 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1960年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Jørgensen K, Sørensen M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3021850 A1, 2025-12-17.
- 发明人黄志刚，徐明华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 13610-53-2 2-(2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-3-yl)propanoic acid Z228474600" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111592555 A, 授权公告日 2016-09-03.
- 发明人黄志刚，周伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 13610-53-2 2-(2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-3-yl)propanoic acid Z228474600" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112811798 B, 授权公告日 2022-06-27.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1890, (11), 851-861.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 710, 3850-3869.
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