CAS 1361004-17-2

Methyl 7-chloro-4,6-dimethoxy-1H-indole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361004-17-2
分子式C12H12ClNO4
分子量269.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 7-chloro-4,6-dimethoxy-1H-indole-2-carboxylate CAS 1361004-17-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1361004-17-2 对应的（Methyl 7-chloro-4,6-dimethoxy-1H-indole-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H12ClNO4，分子量 269.68。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H12ClNO4 的（Methyl 7-chloro-4,6-dimethoxy-1H-indole-2-carboxylate），其CAS登记号是 1361004-17-2，分子量为 269.68 g/mol。 依据分子式为 C12H12ClNO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 269.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 7-chloro-4,6-dimethoxy-1H-indole-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12ClNO4
分子量269.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，王建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113312698 B, 授权公告日 2017-03-19.
  2. 发明人胡光，郭海燕，徐明华. "Method for the Synthesis of Methyl 7-chloro-4,6-dimethoxy-1H-indole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110750118 B, 授权公告日 2022-12-12.
  3. Nowak P, Schröder R, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 7-chloro-4,6-dimethoxy-1H-indole-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3765583 A1, 2019-03-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 582, (4), 2466-2487.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 1253, (12), 2454-2471.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 7-chloro-4,6-dimethoxy-1H-indole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 2049, 1707-1721.

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