CAS 1361004-20-7

7-Isopropoxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromene-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361004-20-7
分子式C14H13NO3
分子量243.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Isopropoxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromene-3-carbonitrile CAS 1361004-20-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1361004-20-7 对应的（7-Isopropoxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromene-3-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H13NO3，分子量 243.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C14H13NO3 的（7-Isopropoxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromene-3-carbonitrile），其CAS登记号是 1361004-20-7，分子量为 243.26 g/mol。 依据分子式为 C14H13NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 243.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1361004-20-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13NO3
分子量243.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Yamamoto T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11715841 B2, 2022-06-18.
  2. Johansson L, Kowalski A, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 7-Isopropoxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromene-3-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3590119 A1, 2021-04-15.
  3. 发明人钱学锋，马晓峰，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 7-Isopropoxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromene-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113150326 A, 授权公告日 2019-04-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1437, 7023-7045.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 338, 4603-4625.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Isopropoxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromene-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 1507, (2), 8969-8981.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2019, 1005, (10), 4260-4266.

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