CAS 1361111-29-6

Dimethyl-(2-methyl-6-piperidin-2-yl-pyrimidin-4-yl)-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361111-29-6
分子式C12H20N4 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dimethyl-(2-methyl-6-piperidin-2-yl-pyrimidin-4-yl)-amine dihydrochloride CAS 1361111-29-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Dimethyl-(2-methyl-6-piperidin-2-yl-pyrimidin-4-yl)-amine dihydrochloride，CAS 号 1361111-29-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H20N4 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H20N4 2HCl 的（Dimethyl-(2-methyl-6-piperidin-2-yl-pyrimidin-4-yl)-amine dihydrochloride），其CAS登记号是 1361111-29-6，分子量为 256.78 g/mol。 （C12H20N4 2HCl）含有含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：（Dimethyl-(2-methyl-6-piperidin-2-yl-pyrimidin-4-yl)-amine dihydrochloride，CAS 1361111-29-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N4 2*HCl
分子量256.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，钱学锋，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117934274 A, 授权公告日 2019-05-11.
  2. 发明人唐晓军，赵玉洁，胡光. "Method for the Synthesis of Dimethyl-(2-methyl-6-piperidin-2-yl-pyrimidin-4-yl)-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109368282 B, 授权公告日 2024-05-17.
  3. 发明人马晓峰，黄志刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Dimethyl-(2-methyl-6-piperidin-2-yl-pyrimidin-4-yl)-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108903925 A, 授权公告日 2022-09-09.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 130, (4), 2102-2112.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1116, (2), 320-334.

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