CAS 1361111-73-0
4,6-Dimethyl-N-(2-methyl-6-(pyrrolidin-2-yl)pyridin-4-yl)pyrimidin-2-amine
| CAS 号 | 1361111-73-0 |
| 分子式 | C16H21N5 |
| 分子量 | 283.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4,6-Dimethyl-N-(2-methyl-6-(pyrrolidin-2-yl)pyridin-4-yl)pyrimidin-2-amine，CAS 号 1361111-73-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H21N5，分子量 283.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （4,6-Dimethyl-N-(2-methyl-6-(pyrrolidin-2-yl)pyridin-4-yl)pyrimidin-2-amine），CAS注册编号 1361111-73-0，化学分子式为 C16H21N5，分子量 283.37 g/mol。 （分子式 C16H21N5）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, F
应用场景：针对化学分析用途，（4,6-Dimethyl-N-(2-methyl-6-(pyrrolidin-2-yl)pyridin-4-yl)pyrimidin-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H21N5 |
| 分子量 | 283.37 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，何建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117356413 B, 授权公告日 2019-05-12.
- 发明人周伟，王建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4,6-Dimethyl-N-(2-methyl-6-(pyrrolidin-2-yl)pyridin-4-yl)pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117488263 B, 授权公告日 2022-05-08.
- 发明人韩伟，张德明，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 4,6-Dimethyl-N-(2-methyl-6-(pyrrolidin-2-yl)pyridin-4-yl)pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115690610 B, 授权公告日 2018-10-15.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 509, 650-664.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 1524, (2), 998-1002.
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