CAS 1361111-86-5

4-{5-[2-(2-Fluoro-phenoxy)-ethyl]-4-methyl-thiazol-2-yl}-azepan-4-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361111-86-5
分子式C18H23FN2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-{5-[2-(2-Fluoro-phenoxy)-ethyl]-4-methyl-thiazol-2-yl}-azepan-4-ol hydrochloride CAS 1361111-86-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-{5-[2-(2-Fluoro-phenoxy)-ethyl]-4-methyl-thiazol-2-yl}-azepan-4-ol hydrochloride，CAS 1361111-86-5）属于药物标准品。分子式 C18H23FN2O2S HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C18H23FN2O2S HCl 的（4-{5-2-(2-Fluoro-phenoxy)-ethyl-4-methyl-thiazol-2-yl}-azepan-4-ol hydrochloride），其CAS登记号是 1361111-86-5，分子量为 386.91 g/mol。 （分子式 C18H23FN2O2S HCl）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：针对化学分析用途，（4-{5- 2-(2-Fluoro-phenoxy)-ethyl -4-methyl-thiazol-2-yl}-azepan-4-ol hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H23FN2O2S HCl
分子量386.91 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，杨光，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116596021 A, 授权公告日 2017-05-11.
  2. 发明人孙丽萍，赵玉洁，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-{5-[2-(2-Fluoro-phenoxy)-ethyl]-4-methyl-thiazol-2-yl}-azepan-4-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117337508 B, 授权公告日 2025-12-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1232, (8), 3878-3882.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 158, (2), 4686-4716.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-{5-[2-(2-Fluoro-phenoxy)-ethyl]-4-methyl-thiazol-2-yl}-azepan-4-ol hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 1255, (11), 2522-2528.

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