CAS 1361112-53-9

2-Methyl-7-morpholin-2-yl-3-morpholin-4-ylmethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361112-53-9
分子式C16H23N5O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-7-morpholin-2-yl-3-morpholin-4-ylmethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine dihydrochloride CAS 1361112-53-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Methyl-7-morpholin-2-yl-3-morpholin-4-ylmethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine dihydrochloride，CAS 号 1361112-53-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H23N5O2 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1361112-53-9 对应的化合物（英文标识 2-Methyl-7-morpholin-2-yl-3-morpholin-4-ylmethyl-pyrazolo1,5-apyrimidine dihydrochloride），化学式 C16H23N5O2 2HCl，相对分子质量 353.85。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为353.85 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1361112-53-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23N5O2 2*HCl
分子量353.85 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Mueller T, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11750005 B2, 2016-06-04.
  2. 发明人郭海燕，高志强，胡光. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-7-morpholin-2-yl-3-morpholin-4-ylmethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112123576 B, 授权公告日 2015-10-08.
  3. Björnsson E, Kowalski A, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-7-morpholin-2-yl-3-morpholin-4-ylmethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3855764 A1, 2024-05-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2135, (1), 4444-4474.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 788, 1814-1824.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methyl-7-morpholin-2-yl-3-morpholin-4-ylmethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 2170, (5), 3859-3873.

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