CAS 1361112-65-3

2-(2-Amino-6-(piperidin-4-yl)pyrimidin-4-yl)ethan-1-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361112-65-3
分子式C11H18N4O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Amino-6-(piperidin-4-yl)pyrimidin-4-yl)ethan-1-ol hydrochloride CAS 1361112-65-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-Amino-6-(piperidin-4-yl)pyrimidin-4-yl)ethan-1-ol hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1361112-65-3。分子式 C11H18N4O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1361112-65-3 对应的化合物（英文标识 2-(2-Amino-6-(piperidin-4-yl)pyrimidin-4-yl)ethan-1-ol hydrochloride），化学式 C11H18N4O HCl，相对分子质量 258.75。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括258.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（2-(2-Amino-6-(piperidin-4-yl)pyrimidin-4-yl)ethan-1-ol hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N4O HCl
分子量258.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，何建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109276429 B, 授权公告日 2019-07-18.
  2. Schröder R, O'Brien P Q, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 2-(2-Amino-6-(piperidin-4-yl)pyrimidin-4-yl)ethan-1-ol hydrochloride" [P]. US Patent, US 9620732 B2, 2015-06-17.
  3. Kumar R, Roberts E F, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Amino-6-(piperidin-4-yl)pyrimidin-4-yl)ethan-1-ol hydrochloride" [P]. US Patent, US 11232407 B2, 2016-06-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1476, 3628-3650.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 679, (3), 6622-6640.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Amino-6-(piperidin-4-yl)pyrimidin-4-yl)ethan-1-ol hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 2201, (5), 6807-6837.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 819, 1090-1093.

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