CAS 1361114-57-9
1-(4-(5-Bromopyrazin-2-yl)piperidin-1-yl)ethan-1-one dihydrobromide
| CAS 号 | 1361114-57-9 |
| 分子式 | C11H14BrN3O 2*HBr |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(4-(5-Bromopyrazin-2-yl)piperidin-1-yl)ethan-1-one dihydrobromide）为药物标准品，CAS 登记号 1361114-57-9，分子式 C11H14BrN3O 2*HBr。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
化学式为 C11H14BrN3O 2HBr 的（1-(4-(5-Bromopyrazin-2-yl)piperidin-1-yl)ethan-1-one dihydrobromide），其CAS登记号是 1361114-57-9，分子量为 365.07 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括365.07 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1361114-57-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H14BrN3O 2*HBr |
| 分子量 | 365.07 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，徐明华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110054195 A, 授权公告日 2024-06-10.
- Chen K W, Thompson G K, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-(4-(5-Bromopyrazin-2-yl)piperidin-1-yl)ethan-1-one dihydrobromide" [P]. US Patent, US 11602433 B2, 2015-02-25.
- Martínez F, Nowak P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(5-Bromopyrazin-2-yl)piperidin-1-yl)ethan-1-one dihydrobromide" [P]. European Patent, EP 3294501 A1, 2015-03-03.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 1832, (6), 2755-2781.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 196, 3981-4006.
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