CAS 1361114-64-8

3-(5-Methoxymethyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-piperidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361114-64-8
分子式C9H15N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-Methoxymethyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-piperidine hydrochloride CAS 1361114-64-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(5-Methoxymethyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-piperidine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1361114-64-8。分子式 C9H15N3O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （3-(5-Methoxymethyl-1,2,4oxadiazol-3-yl)-piperidine hydrochloride），CAS注册编号 1361114-64-8，化学分子式为 C9H15N3O2 HCl，分子量 233.70 g/mol。 （分子式 C9H15N3O2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（3-(5-Methoxymethyl- 1,2,4 oxadiazol-3-yl)-piperidine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15N3O2 HCl
分子量233.70 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，陈志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116727941 A, 授权公告日 2021-05-08.
  2. 发明人何建平，杨光，周伟. "Method for the Synthesis of 3-(5-Methoxymethyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-piperidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110625273 B, 授权公告日 2019-03-17.
  3. 发明人张德明，陈志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Methoxymethyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-piperidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114017180 B, 授权公告日 2024-12-23.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1329, (10), 2820-2845.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 1748, 4775-4796.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-Methoxymethyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-piperidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 2244, (12), 6248-6264.

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