CAS 1361114-83-1

Morpholin-4-yl-(6-pyrrolidin-2-yl-pyridin-3-yl)-methanone hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361114-83-1
分子式C14H19N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Morpholin-4-yl-(6-pyrrolidin-2-yl-pyridin-3-yl)-methanone hydrochloride CAS 1361114-83-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Morpholin-4-yl-(6-pyrrolidin-2-yl-pyridin-3-yl)-methanone hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1361114-83-1。分子式 C14H19N3O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C14H19N3O2 HCl 的（Morpholin-4-yl-(6-pyrrolidin-2-yl-pyridin-3-yl)-methanone hydrochloride），其CAS登记号是 1361114-83-1，分子量为 297.78 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为297.78 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：针对化学分析用途，（Morpholin-4-yl-(6-pyrrolidin-2-yl-pyridin-3-yl)-methanone hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19N3O2 HCl
分子量297.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，陈志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114074840 B, 授权公告日 2022-02-18.
  2. 发明人郑宇鹏，何建平，林芳. "Method for the Synthesis of Morpholin-4-yl-(6-pyrrolidin-2-yl-pyridin-3-yl)-methanone hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112637336 B, 授权公告日 2022-03-12.
  3. 发明人徐明华，马晓峰，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Morpholin-4-yl-(6-pyrrolidin-2-yl-pyridin-3-yl)-methanone hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116777687 B, 授权公告日 2020-04-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 1254, (1), 872-882.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 2295, 4776-4784.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Morpholin-4-yl-(6-pyrrolidin-2-yl-pyridin-3-yl)-methanone hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2020, (10), 612-617.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 2351, (2), 5305-5333.

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