CAS 1361115-08-3

(6-Methyl-2-piperidin-3-yl-pyrimidin-4-yl)-(3-methyl-pyridin-2-yl)-aminehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361115-08-3
分子式C16H21N5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6-Methyl-2-piperidin-3-yl-pyrimidin-4-yl)-(3-methyl-pyridin-2-yl)-aminehydrochloride CAS 1361115-08-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(6-Methyl-2-piperidin-3-yl-pyrimidin-4-yl)-(3-methyl-pyridin-2-yl)-aminehydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1361115-08-3。分子式 C16H21N5 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H21N5 HCl 的（(6-Methyl-2-piperidin-3-yl-pyrimidin-4-yl)-(3-methyl-pyridin-2-yl)-aminehydrochloride），其CAS登记号是 1361115-08-3，分子量为 319.84 g/mol。 （分子式 C16H21N5 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：（(6-Methyl-2-piperidin-3-yl-pyrimidin-4-yl)-(3-methyl-pyridin-2-yl)-aminehydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21N5 HCl
分子量319.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，孙丽萍，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116851356 A, 授权公告日 2024-07-27.
  2. Anderson J P, Yamamoto T, Patel M V. "Method for the Synthesis of (6-Methyl-2-piperidin-3-yl-pyrimidin-4-yl)-(3-methyl-pyridin-2-yl)-aminehydrochloride" [P]. US Patent, US 11478574 B2, 2017-12-05.
  3. 发明人朱建伟，杨光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (6-Methyl-2-piperidin-3-yl-pyrimidin-4-yl)-(3-methyl-pyridin-2-yl)-aminehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109365112 A, 授权公告日 2023-02-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1701, (11), 6385-6400.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 1994, 1763-1774.

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