CAS 1361115-73-2

C-[4-(5-Thiophen-2-yl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-cyclohexyl]-methylamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361115-73-2
分子式C13H17N3OS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

C-[4-(5-Thiophen-2-yl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-cyclohexyl]-methylamine hydrochloride CAS 1361115-73-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（C-[4-(5-Thiophen-2-yl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-cyclohexyl]-methylamine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1361115-73-2。分子式 C13H17N3OS HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为299.82 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H17N3OS HCl 的（C-4-(5-Thiophen-2-yl-1,3,4oxadiazol-2-yl)-cyclohexyl-methylamine hydrochloride），其CAS登记号是 1361115-73-2，分子量为 299.82 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括299.82 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1361115-73-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17N3OS HCl
分子量299.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，何建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112040783 B, 授权公告日 2017-06-01.
  2. 发明人黄志刚，张德明，赵玉洁. "Method for the Synthesis of C-[4-(5-Thiophen-2-yl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-cyclohexyl]-methylamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110777860 A, 授权公告日 2025-06-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1732, (8), 5664-5692.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 1824, (11), 5272-5282.

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