CAS 1361116-05-3

(1,2,3,4,5,6-Hexahydro-[2,3]bipyridinyl-5-yl)-dimethyl-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361116-05-3
分子式C12H19N3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1,2,3,4,5,6-Hexahydro-[2,3]bipyridinyl-5-yl)-dimethyl-amine dihydrochloride CAS 1361116-05-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1,2,3,4,5,6-Hexahydro-[2,3]bipyridinyl-5-yl)-dimethyl-amine dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1361116-05-3，分子式 C12H19N3 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H19N3 2HCl 的（(1,2,3,4,5,6-Hexahydro-2,3bipyridinyl-5-yl)-dimethyl-amine dihydrochloride），其CAS登记号是 1361116-05-3，分子量为 241.76 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为241.76 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（(1,2,3,4,5,6-Hexahydro- 2,3 bipyridinyl-5-yl)-dimethyl-amine dihydrochloride，CAS 1361116-05-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N3 2*HCl
分子量241.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，胡光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108371454 A, 授权公告日 2021-02-20.
  2. Schröder R, Kowalski A, Mueller T C. "Method for the Synthesis of (1,2,3,4,5,6-Hexahydro-[2,3]bipyridinyl-5-yl)-dimethyl-amine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3881225 A1, 2018-08-01.
  3. Thompson G K, Anderson J P, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (1,2,3,4,5,6-Hexahydro-[2,3]bipyridinyl-5-yl)-dimethyl-amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 9981610 B2, 2022-02-16.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 2118, 5527-5530.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 819, 8325-8345.

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