CAS 1361116-39-3

N-(2-methylbenzo[d]thiazol-6-yl)pyrrolidine-3-carboxamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361116-39-3
分子式C13H15N3OS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-methylbenzo[d]thiazol-6-yl)pyrrolidine-3-carboxamide hydrochloride CAS 1361116-39-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2-methylbenzo[d]thiazol-6-yl)pyrrolidine-3-carboxamide hydrochloride，CAS 1361116-39-3）属于药物标准品。分子式 C13H15N3OS HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N-(2-methylbenzodthiazol-6-yl)pyrrolidine-3-carboxamide hydrochloride），CAS注册编号 1361116-39-3，化学分子式为 C13H15N3OS HCl，分子量 297.80 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括297.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1361116-39-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15N3OS HCl
分子量297.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，张德明，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117726634 A, 授权公告日 2024-10-19.
  2. Lee S K, Roberts E F, Williams B T. "Method for the Synthesis of N-(2-methylbenzo[d]thiazol-6-yl)pyrrolidine-3-carboxamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 9284901 B2, 2018-11-26.
  3. 发明人冯建国，韩伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-methylbenzo[d]thiazol-6-yl)pyrrolidine-3-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114056638 A, 授权公告日 2020-12-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 1894, (7), 4416-4441.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1455, 4088-4113.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-methylbenzo[d]thiazol-6-yl)pyrrolidine-3-carboxamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 396, 9247-9258.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...