CAS 1361118-53-7

4-(2-Fluoro-phenyl)-piperazine-1-carboxamidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361118-53-7
分子式C11H15FN4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-Fluoro-phenyl)-piperazine-1-carboxamidine hydrochloride CAS 1361118-53-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(2-Fluoro-phenyl)-piperazine-1-carboxamidine hydrochloride，CAS 1361118-53-7），分子式 C11H15FN4 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1361118-53-7 对应的化合物（英文标识 4-(2-Fluoro-phenyl)-piperazine-1-carboxamidine hydrochloride），化学式 C11H15FN4 HCl，相对分子质量 258.72。 （分子式 C11H15FN4 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（4-(2-Fluoro-phenyl)-piperazine-1-carboxamidine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15FN4 HCl
分子量258.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Lefèvre J P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3015861 A1, 2017-10-10.
  2. 发明人高志强，刘建华，周伟. "Method for the Synthesis of 4-(2-Fluoro-phenyl)-piperazine-1-carboxamidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114307372 B, 授权公告日 2015-03-23.
  3. Johnson M A, Lee S K, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-Fluoro-phenyl)-piperazine-1-carboxamidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11518547 B2, 2023-02-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2448, 6155-6167.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2368, 3268-3285.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2-Fluoro-phenyl)-piperazine-1-carboxamidine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 2186, 6428-6445.

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