CAS 1361118-68-4

5-(3-Fluoro-phenyl)-4-piperidin-3-yl-pyrimidin-2-ylamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361118-68-4
分子式C15H17FN4 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(3-Fluoro-phenyl)-4-piperidin-3-yl-pyrimidin-2-ylamine dihydrochloride CAS 1361118-68-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(3-Fluoro-phenyl)-4-piperidin-3-yl-pyrimidin-2-ylamine dihydrochloride，CAS 1361118-68-4），分子式 C15H17FN4 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C15H17FN4 2HCl 的（5-(3-Fluoro-phenyl)-4-piperidin-3-yl-pyrimidin-2-ylamine dihydrochloride），其CAS登记号是 1361118-68-4，分子量为 308.78 g/mol。 （分子式 C15H17FN4 2HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（5-(3-Fluoro-phenyl)-4-piperidin-3-yl-pyrimidin-2-ylamine dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17FN4 2*HCl
分子量308.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，郭海燕，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110514497 B, 授权公告日 2016-03-02.
  2. Lefèvre J P, Sørensen M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 5-(3-Fluoro-phenyl)-4-piperidin-3-yl-pyrimidin-2-ylamine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3963646 A1, 2018-08-25.
  3. 发明人马晓峰，林芳，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3-Fluoro-phenyl)-4-piperidin-3-yl-pyrimidin-2-ylamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112713414 B, 授权公告日 2020-04-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 1573, (6), 7251-7271.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 1115, 9478-9484.

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