CAS 1361482-20-3
4-[(2-Fluorophenyl)methyl]-N-[3-(4-pyridinyl)-1H-indazol-5-yl]-2-thiomorpholinecarboxamide
| CAS 号 | 1361482-20-3 |
| 分子式 | C24H22FN5OS |
| 分子量 | 447.53 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1361482-20-3 对应的（4-[(2-Fluorophenyl)methyl]-N-[3-(4-pyridinyl)-1H-indazol-5-yl]-2-thiomorpholinecarboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H22FN5OS，分子量 447.53。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （4-(2-Fluorophenyl)methyl-N-3-(4-pyridinyl)-1H-indazol-5-yl-2-thiomorpholinecarboxamide），CAS注册编号 1361482-20-3，化学分子式为 C24H22FN5OS，分子量 447.53 g/mol。 （分子式 C24H22FN5OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1361482-20-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C24H22FN5OS |
| 分子量 | 447.53 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 16.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，高志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110577276 A, 授权公告日 2017-08-07.
- 发明人罗永刚，杨光，陈志强. "Method for the Synthesis of 4-[(2-Fluorophenyl)methyl]-N-[3-(4-pyridinyl)-1H-indazol-5-yl]-2-thiomorpholinecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116965798 B, 授权公告日 2017-01-16.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 603, (12), 7378-7404.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1056, (2), 9747-9754.
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