CAS 13616-29-0

4,4'-(Carbonylbis(azanediyl))bis(N-(4-methylpyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13616-29-0
分子式C23H22N8O5S2
分子量554.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4'-(Carbonylbis(azanediyl))bis(N-(4-methylpyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide) CAS 13616-29-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 13616-29-0 对应的（4,4'-(Carbonylbis(azanediyl))bis(N-(4-methylpyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H22N8O5S2，分子量 554.60。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为554.60 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4,4'-(Carbonylbis(azanediyl))bis(N-(4-methylpyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide)），CAS注册编号 13616-29-0，化学分子式为 C23H22N8O5S2，分子量 554.60 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为17.0，表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为554.60 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：从实际应用出发，（CAS 13616-29-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H22N8O5S2
分子量554.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年
含氮原子数8
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，唐晓军，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108637873 B, 授权公告日 2018-04-20.
  2. Jørgensen K, Schröder R, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 4,4'-(Carbonylbis(azanediyl))bis(N-(4-methylpyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide)" [P]. European Patent, EP 3497781 A1, 2019-05-04.
  3. 发明人韩伟，马晓峰，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4,4'-(Carbonylbis(azanediyl))bis(N-(4-methylpyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112867573 B, 授权公告日 2015-06-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 2428, (9), 7254-7261.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 1681, (6), 6193-6199.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,4'-(Carbonylbis(azanediyl))bis(N-(4-methylpyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide) Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 1533, (12), 5089-5107.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2011, 87, (7), 2172-2181.

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