CAS 136160-30-0

6-(3,5-Dimethylbenzyl)-1-(ethoxymethyl)-5-ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号136160-30-0
分子式C18H24N2O3
分子量316.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(3,5-Dimethylbenzyl)-1-(ethoxymethyl)-5-ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 136160-30-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-(3,5-Dimethylbenzyl)-1-(ethoxymethyl)-5-ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）为药物标准品，CAS 登记号 136160-30-0，分子式 C18H24N2O3，分子量 316.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为316.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H24N2O3 的（6-(3,5-Dimethylbenzyl)-1-(ethoxymethyl)-5-ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），其CAS登记号是 136160-30-0，分子量为 316.39 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括316.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：（6-(3,5-Dimethylbenzyl)-1-(ethoxymethyl)-5-ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24N2O3
分子量316.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Yamamoto T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9759467 B2, 2021-06-07.
  2. 发明人马晓峰，杨光，沈红梅. "Method for the Synthesis of 6-(3,5-Dimethylbenzyl)-1-(ethoxymethyl)-5-ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109274400 A, 授权公告日 2016-02-20.
  3. 发明人郭海燕，孙丽萍，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 6-(3,5-Dimethylbenzyl)-1-(ethoxymethyl)-5-ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113194620 A, 授权公告日 2025-03-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 1994, (1), 8452-8462.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 336, (11), 6115-6132.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(3,5-Dimethylbenzyl)-1-(ethoxymethyl)-5-ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 690, (12), 7896-7903.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 420, (3), 4517-4535.

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