CAS 1361648-32-9
2-(3,4,5-Trichlorophenyl)pyridine-3-acetonitrile
| CAS 号 | 1361648-32-9 |
| 分子式 | C13H7Cl3N2 |
| 分子量 | 297.57 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(3,4,5-Trichlorophenyl)pyridine-3-acetonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1361648-32-9。分子式 C13H7Cl3N2，分子量 297.57。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
CAS编号 1361648-32-9 对应的化合物（英文标识 2-(3,4,5-Trichlorophenyl)pyridine-3-acetonitrile），化学式 C13H7Cl3N2，相对分子质量 297.57。 依据分子式为 C13H7Cl3N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 297.57 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（2-(3,4,5-Trichlorophenyl)pyridine-3-acetonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H7Cl3N2 |
| 分子量 | 297.57 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，沈红梅，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117933055 B, 授权公告日 2020-09-21.
- Jørgensen K, Kowalski A, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-(3,4,5-Trichlorophenyl)pyridine-3-acetonitrile" [P]. European Patent, EP 3316954 A1, 2020-01-07.
- 发明人冯建国，孙丽萍，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,4,5-Trichlorophenyl)pyridine-3-acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114714360 A, 授权公告日 2015-07-13.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 2411, (12), 5437-5448.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 1117, (8), 9593-9619.
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