CAS 1361881-41-5

2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine-6-acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361881-41-5
分子式C10H9F5N2O2
分子量284.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine-6-acetic acid CAS 1361881-41-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine-6-acetic acid，CAS 号 1361881-41-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H9F5N2O2，分子量 284.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C10H9F5N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C10H9F5N2O2 的（2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine-6-acetic acid），其CAS登记号是 1361881-41-5，分子量为 284.18 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1361881-41-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9F5N2O2
分子量284.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Mueller T C, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3236978 A1, 2022-05-04.
  2. Jørgensen K, Kowalski A, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine-6-acetic acid" [P]. European Patent, EP 3024829 A1, 2018-09-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1012, 2508-2527.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 1937, 1791-1811.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine-6-acetic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 1155, 3444-3472.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 1758, (7), 2005-2022.

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