CAS 1361906-82-2

4-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361906-82-2
分子式C8H8F5N3O2S
分子量305.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-sulfonamide CAS 1361906-82-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-sulfonamide，CAS 号 1361906-82-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H8F5N3O2S，分子量 305.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（4-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-sulfonamide），CAS注册编号 1361906-82-2，化学分子式为 C8H8F5N3O2S，分子量 305.23 g/mol。 （分子式 C8H8F5N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：（4-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8F5N3O2S
分子量305.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Hughes D C, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10769676 B2, 2021-11-22.
  2. 发明人唐晓军，韩伟，何建平. "Method for the Synthesis of 4-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115247053 A, 授权公告日 2017-06-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2350, 7908-7938.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1544, (2), 9417-9442.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 829, 9246-9270.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 2397, 9213-9217.

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