CAS 1363380-69-1
methyl 6-amino-1-methyl-1H-indazole-3-carboxylate
| CAS 号 | 1363380-69-1 |
| 分子式 | C10H19N3O2 |
| 分子量 | 213.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（methyl 6-amino-1-methyl-1H-indazole-3-carboxylate，CAS 号 1363380-69-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H19N3O2，分子量 213.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为213.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1363380-69-1 对应的化合物（英文标识 methyl 6-amino-1-methyl-1H-indazole-3-carboxylate），化学式 C10H19N3O2，相对分子质量 213.28。 （分子式 C10H19N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-
应用场景：（methyl 6-amino-1-methyl-1H-indazole-3-carboxylate，CAS 1363380-69-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H19N3O2 |
| 分子量 | 213.28 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，高志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111667161 B, 授权公告日 2020-08-11.
- Schröder R, Sørensen M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of methyl 6-amino-1-methyl-1H-indazole-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3315974 A1, 2015-03-04.
- 发明人郭海燕，唐晓军，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity methyl 6-amino-1-methyl-1H-indazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108184942 A, 授权公告日 2015-12-11.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 1514, (4), 8018-8021.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 427, (3), 1475-1493.
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